こんにちは、おとパパです。
きょうは、ダウン症の親の会について書いていきます。
ダウン症児と生活をしていると
健常児を育てているのとは
少し違う悩みが出てきます。
例えば、ダウン症児が乳児の頃には
「あまりミルクを飲んでくれない」とか
「首がなかなか座らない」などの
悩みが出てきます。
この悩みを相談しようとしても、
周りの健常児の親御さんと共感するのは
難しいと思います。
また、周りにダウン症の子を持つ
親御さんを探そうにも
ダウン症児が生まれてくる確率は約1000人に1人
なので、なかなか見つけることはできません。
同年代のダウン症の子を持つ仲間や
少し大きいダウン症の子を育てている先輩と
話や相談をしたい場合には、
「親の会」への参加をオススメします。
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親の会とは
親の会とは、
ダウン症の子を持つ親の有志によって
作られた組織で、
おおよそ市または県に1つ程度存在しています。
活動内容は「親の会」ごとに異なるとは思いますが、
僕たちが参加している「親の会」では、
1ヶ月に1回程度、未就学児のダウン症の子と親が
集まる交流会があります。
その交流会では、
同年代の仲間がたくさん参加していますので、
普段は周りに相談することが難しいことが
ここでは相談、共感することができます。
また、親の会を運営してくださっている先輩方も
参加されているので、
小学校や、中学校でのダウン症児の生活の様子や、
小学校の選択はどうしたのかなど
乳幼児のダウン症児にとって、
少し未来のことを相談することができます。
(小学校を選択するときの考え方については
こちら↓の記事をご覧ください。)
ダウン症児の小学校の選び方。選択肢は普通学級と支援学級と支援学校の3つ
また、クリスマスパーティも開催され
ここでは乳幼児だけでなく、
親の会に参加している
すべての年代が参加し、
ダウン症のお兄さんお姉さんたちとともに
パーティを楽しむことができますし、
お兄さんお姉さんたちによる
演奏会を楽しむことができます。
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まとめ
きょうはダウン症の親の会について書いてきました。
親の会に参加することで、
同年代の仲間もできますし、
先輩たちと話をすることもできます。
子育てに悩みはつきものです。
悩みは一人で抱えず、
仲間のいる親の会に参加してみてください。
親の会に関する情報は
「日本ダウン症協会」のHPにも
載っていますが、
普段通っている病院の先生に
聞いているのもよいと思います。
病院には他のダウン症児が来ていることがあり、
そこから先生方が情報を得ている可能性があるからです。
ぜひ一度、親の会への参加を検討してみてくださいね。
